Dossier réalisé avec l’aide du Professeur Sabine Sarnacki, chirurgien-pédiatre.
Cette anomalie ne fait pas beaucoup de bruit. Pourtant, en France, plus de 200 bébés naissent, chaque année, avec un œsophage "en deux parties". Difficile d’imaginer à quoi cela peut ressembler…
Chez les bébés atteints, le tuyau reliant la bouche à l’estomac s’interrompt, en cul-de-sac, à quelques centimètres en-dessous de la gorge. Du coup, la salive et le lait s’y accumulent et finissent par être recrachés. Aucun aliment ne peut donc atteindre naturellement l’estomac.
Découvrez les différents types d’atrésie sur le site de l’ Association française de l’atrésie de l’œsophage .
Mieux vaut être prévenu : l’atrésie de l’œsophage n’est pas une anomalie bénigne.
Dans un cas sur deux environ, elle est associée à une ou plusieurs autres malformations (cardiovasculaires, vertébrales, anales, rénales, …), souvent plus complexes à traiter que l’atrésie elle-même.
L’origine de l’atrésie de l’œsophage reste encore un grand mystère… Les chercheurs n’écartent pas la piste génétique.